Petr Geršl

Ethery

sloučeniny, ve kterých jsou na kyslík navázany dva uhlovodíkové substituenty
- jsou to organická analoga vody
obecný vzorec: $R - O - R$
jsou izomerní s alkoholy

Nomenklatura etherů

Substituční název

název se skládá z názvu alkoxyskupiny ( $R O -$ ) a názvu uhlovodíku, ze kterého je odvozen
součásto alkoxyskupiny je jednodušší z uhlovodíků
např.:
- $C H_{3} - O - C H_{3}$ - methoxymethan
- $C H_{3} - O - C H_{2} C H_{3}$ - methoxyethan

Funkční název

název se skládá z názvů uhlovodíkových substituentů v abecedním pořadí a suffixu -ether
jednotlivé substituenty jsou odděleny závorkami
např.:
- $C H_{3} - O - C H_{3}$ - dimethylether (methoxymethan)
  - fenyl(methyl)ether (methoxyfenyl)

Triviální název

věšino pro cyklické ethery
např.:
- oxiran

Příprava etherů

Dehydratace dvou molekul alkoholů

probíhá za přítomnosti dehydratačního činidla
$2 C_{2} H_{5} O H \overset{- H_{2} O}{\underset{k o n c . H_{2} S O_{4}}{⟶}} C_{2} H_{5} - O - C_{2} H_{5}$

Adice alkoholu na alkeny a alkyny

probíhá za pomocí mezikroku s kyselinou sírovou
$C H_{3} O H + H C \equiv C H ⟶ C H_{3} - O - C H = C H_{2}$

Reakcí víseytných alkoholů

obdobními reakcemi vícesytných alkoholů vznikají cyklické ethery

Reakcí alkoholátů s halogenderiváty

vznikají smíšené ethery a anorganické soli

Fyzikální vlastnosti etherů

jsou těkavé a snadno zápalné
mají příjemnou vůni a narkotické účinky
mají mnohem nnižší teplotu varu než příslučné alkoholy
- mezi molekulami etheru nevznikají vodíkové můstky
s vodou se nemísí
jsou dobrými organickými rozpouštědly
dimethylether je za normálních podmínek plynný
vyšší ethery jsou kapalné
některé alifatické aromatické ethery jsou pevné

Chemické vlastnosti etherů

jsou velmi málo reaktivní
snadno dochází k nukleofilní substituci

Zástupci

Diethylether

$C_{2} H_{5} O C_{2} H_{5}$ , ethoxyethan
je to těkavá kapalina s charakteristickým zápachem
její páry jsou ve směsi se vzduchem explozivní
používá se jako organické rozpouštědlo
v lékařství slouží k uvedení do úplné narkózy

Ethylenoxid

$(C H_{2})_{2} O$ , oxiran
je toxický a karcinogenní
je velmi reaktivní
patří mezi cyklické ethery se třemi atomy v cyklu (epoxidy)

Divinylether

$C H_{2} = C H - O - C H = C H_{2}$ , ethenyloxyethen
používá se jako inhalační anestetikum
může poškodit játra a ledviny dit játra a ledviny