- sloučeniny, ve kterých jsou na kyslík navázany dva uhlovodíkové substituenty
- jsou to organická analoga vody
- obecný vzorec: $R-O-R$
- jsou izomerní s alkoholy
Nomenklatura etherů
Substituční název
- název se skládá z názvu alkoxyskupiny ($RO-$) a názvu uhlovodíku, ze kterého je odvozen
- součásto alkoxyskupiny je jednodušší z uhlovodíků
- např.:
- $CH_3-O-CH_3$ - methoxymethan
- $CH_3-O-CH_2CH_3$ - methoxyethan
Funkční název
- název se skládá z názvů uhlovodíkových substituentů v abecedním pořadí a suffixu -ether
- jednotlivé substituenty jsou odděleny závorkami
- např.:
- $CH_3-O-CH_3$ - dimethylether (methoxymethan)
- fenyl(methyl)ether (methoxyfenyl)
- $CH_3-O-CH_3$ - dimethylether (methoxymethan)
Triviální název
- věšino pro cyklické ethery
- např.: - oxiran
Příprava etherů
Dehydratace dvou molekul alkoholů
- probíhá za přítomnosti dehydratačního činidla
- $2\ C_2H_5OH\stackrel{-H_2O}{\underset{konc. H_2SO_4}{\longrightarrow}}C_2H_5-O-C_2H_5$
Adice alkoholu na alkeny a alkyny
- probíhá za pomocí mezikroku s kyselinou sírovou
- $CH_3OH+HC\equiv{CH}\longrightarrow{CH_3-O-CH=CH_2}$
Reakcí víseytných alkoholů
- obdobními reakcemi vícesytných alkoholů vznikají cyklické ethery
Reakcí alkoholátů s halogenderiváty
- vznikají smíšené ethery a anorganické soli
Fyzikální vlastnosti etherů
- jsou těkavé a snadno zápalné
- mají příjemnou vůni a narkotické účinky
- mají mnohem nnižší teplotu varu než příslučné alkoholy
- mezi molekulami etheru nevznikají vodíkové můstky
- s vodou se nemísí
- jsou dobrými organickými rozpouštědly
- dimethylether je za normálních podmínek plynný
- vyšší ethery jsou kapalné
- některé alifatické aromatické ethery jsou pevné
Chemické vlastnosti etherů
- jsou velmi málo reaktivní
- snadno dochází k nukleofilní substituci
Zástupci
Diethylether
- $C_2H_5OC_2H_5$, ethoxyethan
- je to těkavá kapalina s charakteristickým zápachem
- její páry jsou ve směsi se vzduchem explozivní
- používá se jako organické rozpouštědlo
- v lékařství slouží k uvedení do úplné narkózy
Ethylenoxid
- $(CH_2)_2O$, oxiran
- je toxický a karcinogenní
- je velmi reaktivní
- patří mezi cyklické ethery se třemi atomy v cyklu (epoxidy)
Divinylether
- $CH_2=CH-O-CH=CH_2$, ethenyloxyethen
- používá se jako inhalační anestetikum
- může poškodit játra a ledviny dit játra a ledviny