• germanium, cín a olovo
  • nachází se ve skupině IV.A

Zisk a výskyt dalších tetrelů

  • germanium se vyskytuje ve stopových množstvích v řadě nerostů
  • cín se vyskytuje pouze ve sloučeninách

Vlastnosti dalších tetrelů

Germanium

  • je to šedobílá, lesklá, krystalická látka
  • krystalizuje se stejně jako diamant
  • není toxický
  • patří mezi polovodiče
  • je poměrně málo reaktivní
    • na vzduchu neoxiduje
    • odolává vodě, zředěné kyselině chorovodíkové, sírové i vodným roztokům hydroxidů

Cín

  • je vcelku neraktivní
    • na vzduchu ale může oxidovat
  • není toxický
  • není odolný vůči účinkům zředěných roztoků kyselin
    • oŕozpouští se za vzniku hydratovaného oxidu
  • v závislosti na teplotě se vyskytuje ve třech modifikacích
    • β-cín (bílý cín)
      • je stálý při teplotách mezi 13.2°C a 161°C
      • má čtverečnou soustavu
      • je to poměrně měkký stříbrolesklý kov
      • dá se z něj vyrobit drát nebo tenká fólie
      • na vzduchu postupně strácí lesk, protože se pokrývá vrstvičkou oxidu
    • α-cín (šedý cín)
      • vzniká při teplotách nižších než 13.2°C
      • má krychlovou soustavu
      • je to šedý prášek
      • vzniká při delším skladování bílého cínu
      • je důvodem, proč nelze cínové historické předměty uchovávat při nižších teplotách
      • vznikající krystalky se rychleji rozšiřují do ne přeměněných míst
        • cínový mor
    • γ-cín (křehký cín)
      • vzniká při teplotách vyšších než 161°C
      • má kosočtverečnou soustavu
  • používá se k výrobě bílého plechu
    • používá se ke konzervaci a uskladňování potravin (konzervy)

Olovo

  • je to těžký, šedý, měkký, dobře tvarovatelný kov
    • výrobky z něj zhotovené mají malou pevnost
  • surový kov, jeho páry i jeho rozpustné sloučeniny jsou velmi jedovaté
  • je reaktivnější než cín
    • na vzduchu se okamžitě pokrývá vrstvičkou oxidu
    • v kyselinách se rozpouští za vzniku příslušné soli a vodíku
      • s kyselinou sírovou vzniká ještě SO2
      • s kyselinou dusičnou vzniká NO2

Vazebné možnosti dalších teterelů

  • na σ-vazbách se podílejí primárně elektrony z np orbitalů
  • tendence tvořít sloučeniny, ve kterých jsou vázány v oxidačním stavu II roste s rostoucím protonový číslem
    • ovlivňuje to chemické vlastnosti takových sloučenin
    • sloučeniny cínaté a germanaté se snadno oxidují na sloučeniny cíničité
      • používají se jako readukční činidla
    • sloučeniny olovičité se snadno redukují na sloučeniny olovnaté
      • používají se jako oxidační činidla
  • tvoří primárně kovalentní vazby
  • ochotně jsou centrálními atomy v komplexních sloučeninách
    • prostorové uspořádání je v oxidačním stavu IV oktaedrické s koordinačním číslem 6 a hybridizací sp3d2
      • vyjímečně byli nalezeno i koordinační číslo 8 s hybridizací sp3d4
    • v oxidačním stavu II dosahují maximálního koordinačního čísla 4

Sloučeniny dalších tetrelů

Halogenidy MX2 a MX4

  • stálost závisí na preferovaném oxidačním stavu prvku
  • obsahují kovalentní vazbu
  • halogenidy germanaté jsou pevné látky
    • připravují se reakcí halogenidů germaničitým s germaniem
    • při vyšších teplotách disproporcionují
  • nejstálejší je jodid germaničitý GeI4
    • rozkládá se při teplotách nad 550°C
    • je to pevná krystalická látka
  • fluorid germaničitý GeF4 mají tendenci tvořit hexafluorogermaničité ionty [GeF6]2
    • krom toho je germanium schopné vytvářet hexachloro- a hexabromogermaniřité ionty
  • halogenidy cínaté jsou pevné krysalické látky
    • jejich struktura je poměrně složitá
    • v pevném stavu jsou stálé
    • vyznačují se redukčními vlastnostmi
  • fluorid cíničitý SnF4 má tendenci vytvářet podobné polymerní struktury jako halogenidy cínaté
  • jodid cíničitý SnI4 je oranžová látka
  • halogenidy olovnaté jsou nestálé
    • nejvíce stálý je fluorid olovnatý PbF2
    • chlorid olovnatý PbCl2 se rozkládá nad 0°C
    • bromid olovnatý PbBr2 je ještě méně stálý
    • jodid olovnatý nebyl připravem
  • nejsou známy PbBr4 a PbI4, protože olovičité kationty mají tak velké oxidační schopnosti, že oxidují bromidy a jodidy na elementární prvky

Oxidy MO2 a MO

  • monoxidy jsou amfoterní látky
  • dioxidy jsou kyselinotvorné
  • stálost je závislá na preferovaném oxidačním stavu prvku
  • oxid germaničitý GeO2
    • tvoří se při zahřívání surového germania
      • germanium přitom hoří
  • oxid cíničitý (kassiterit, cínovec) SnO2
    • je to významná ruda cínu
    • má amfoterní charakter
    • při reakci s hydroxidy poskytuje hydroxokomplexy typu M2I[Sn(OH)6]
      • tepelně se dehydratují až na M2ISnO3
  • oxid cínatý SnO
    • existuje v řadě modifikací
    • je to amfoterní oxid
  • oxid olovnatý PbO
    • chrání surový kov před další oxidací
    • používá se k výrobě olověného akumulátoru a olověného skla
  • oxid olovičitý PbO2
    • má silné oxidační účinky
  • oxid olovnato-olovičitý Pb3O4
    • minium, suřík
    • je to oranžovočervený pihment
    • používá se k ochraně proti korozi

Hydridy MH4

  • german (monogerman) GeH4
    • je to plynná látka
    • připravuje se redukcí oxidu křemičitého
    • může tvoři menší polymery (až pentamery)
    • na vzduchu je nestálý a samozápalný
  • stannan SnH4
    • může se vyskytovat ve formě dimeru (distannan) Sn2H6
    • byl připraven redukcí SnCl4 etherickým roztokem LiAlH4

Soli

  • chroman olovnatý (chromová žluť) PbCrO4
    • používá se jako barvivo