• jsou to organické sloučeniny odvozené od amoniaku
    • jeden nebo více atomů vodíku se nahrazuje uhlovodíkovým substituentem

Klasifikace aminů

  • primární amin
    • jeden atom vodíku je nahrazen uhlovodíkovým substituentem
    • $R-NH_2$
  • sekundární amin
    • dva atomy vodíku jsou nahrazeny uhlovodíkovými substituenty
    • $R-NH-R'$
  • terciární amin
    • tři atomy vodíku jsou nahrazeny uhlovodíkovými substituenty
    • $R-N(R')-R''$
  • alkylamin
    • alifatický amin
  • arylamin
    • aromatické aminy

Nomenklatura aminů

Substituční název

  • název se skládá z názvu uhlovodíku a suffixu -amin
  • např.:
    • $CH_3-NH_2$ - methanamin
    • $H_2N-(CH_2)_6-NH_2$ - hexan-1,6-diamin
  • tam, kde není aminoskupina hlavní skupinou se označí prefixem amino-

Funkční název

  • název se skládá z názvů uhlovodíkových substituentů (podle abecedy) a suffixu -amin
  • např.:
    • $CH_3-NH_2$ - methylamin
      • benzylamin
  • používá se u sekundárních a terciárních aminů
  • někdy se jako lokant používá N, což označuje připojení na dusík
  • např.:
    - butyl(ethyl)methylamin, N-ethyl-N-methylbutylamin
    - ethyl(dimethyl)amin

Triviální název

  • název je triviální
  • např.:
    - anilin

Chemické vlastnosti aminů

  • mají bazický charakter
    • na dusíku je volný elektronový pár
    • alkylaminy jsou silnější než amoniak
      • alkyly vykazují +I efekt
      • zvyšuje se elektronová hustota na dusíku
      • nejsilnější jsou terciární aminy
    • arylaminy jsou slabší než amoniak
      • aromatický kruh vykazuje +M efekt

Reakce aminů

Neutralizace anorganickou kyselinou

  • vznikají alkylamoniové soli
  • jsou obdobou amonných solí
  • reagují tak všechny typy aminů
  • $CH_3CH_2-NH_2+HCl\longrightarrow{CH_3CH_2-NH_3^+Cl^-}$ (ethylamonium-chlorid)

Reakce terciárních aminů s alkylhalogenidy

  • vznikají tetraalkylamoniové soli
  • výměnou aniontů vznikají tetralkylamonium-hydroxidy
  • jsou to velmi silné zásady
  • mají velký biologický význam
  • např.:
    • cholin
    • acetylcholin

Diazotace

  • primární arylaminy reagují s dusitany za vzniku diazoniových solí
    • $Ar-NH_2+KNO_2+HCl\longrightarrow{[Ar-N\equiv{N}]^+}$
    • jsou to velmi nestabilní látky
    • snadno se zahřátím rozkládají
    • dají se z nich tvořít barviva (azokupulace)
      • reakcí s fenoly
      • využívají se v textilním průmyslu
      • některé patří mezi acidobazické indikátory

Zástupci

Anilin

  • $C_6H_5NH_2$, benzenamin, fenylamin
  • je to jedovatá kapalina
  • používá se k výrobě barviv, léčiv a plastů
  • nalézá uplatnění v organické syntéze

Cholin

  • je součástí fosfolipidů lecithinů

Acetylcholin

  • je to ester cholinu a kyseliny octové
  • v nervovém systému je mediátorem přenosu nervového vzruchu
  • způsobuje snížení krevního tlaku, zúžení zornic
  • zvyšuje sekreci žláz
  • jeho účinek je mnohonásobně větší než cholinu

Aminokyseliny

  • jsou základními stavebními jednotkami bílkovin

Alkaloidy

  • jsou to složité aminy obsažené v rostlinách
  • jsou jedovaté
  • mnohé se používají jako léky (morfin)