Petr Geršl

Aminy

jsou to organické sloučeniny odvozené od amoniaku
- jeden nebo více atomů vodíku se nahrazuje uhlovodíkovým substituentem

Klasifikace aminů

primární amin
- jeden atom vodíku je nahrazen uhlovodíkovým substituentem
- $R - N H_{2}$
sekundární amin
- dva atomy vodíku jsou nahrazeny uhlovodíkovými substituenty
- $R - N H - R^{'}$
terciární amin
- tři atomy vodíku jsou nahrazeny uhlovodíkovými substituenty
- $R - N (R^{'}) - R^{″}$
alkylamin
- alifatický amin
arylamin
- aromatické aminy

Nomenklatura aminů

Substituční název

název se skládá z názvu uhlovodíku a suffixu -amin
např.:
- $C H_{3} - N H_{2}$ - methanamin
- $H_{2} N - (C H_{2})_{6} - N H_{2}$ - hexan-1,6-diamin
tam, kde není aminoskupina hlavní skupinou se označí prefixem amino-

Funkční název

název se skládá z názvů uhlovodíkových substituentů (podle abecedy) a suffixu -amin
např.:
- $C H_{3} - N H_{2}$ - methylamin
  - benzylamin
používá se u sekundárních a terciárních aminů
někdy se jako lokant používá N, což označuje připojení na dusík
např.:
- butyl(ethyl)methylamin, N-ethyl-N-methylbutylamin
- ethyl(dimethyl)amin

Triviální název

název je triviální
např.:
- anilin

Chemické vlastnosti aminů

mají bazický charakter
- na dusíku je volný elektronový pár
- alkylaminy jsou silnější než amoniak
  - alkyly vykazují +I efekt
  - zvyšuje se elektronová hustota na dusíku
  - nejsilnější jsou terciární aminy
- arylaminy jsou slabší než amoniak
  - aromatický kruh vykazuje +M efekt

Reakce aminů

Neutralizace anorganickou kyselinou

vznikají alkylamoniové soli
jsou obdobou amonných solí
reagují tak všechny typy aminů
$C H_{3} C H_{2} - N H_{2} + H C l ⟶ C H_{3} C H_{2} - N H_{3}^{+} C l^{-}$ (ethylamonium-chlorid)

Reakce terciárních aminů s alkylhalogenidy

vznikají tetraalkylamoniové soli
výměnou aniontů vznikají tetralkylamonium-hydroxidy
jsou to velmi silné zásady
mají velký biologický význam
např.:
- cholin
- acetylcholin

Diazotace

primární arylaminy reagují s dusitany za vzniku diazoniových solí
- $A r - N H_{2} + K N O_{2} + H C l ⟶ [A r - N \equiv N]^{+}$
- jsou to velmi nestabilní látky
- snadno se zahřátím rozkládají
- dají se z nich tvořít barviva (azokupulace)
  - reakcí s fenoly
  - využívají se v textilním průmyslu
  - některé patří mezi acidobazické indikátory

Zástupci

Anilin

$C_{6} H_{5} N H_{2}$ , benzenamin, fenylamin
je to jedovatá kapalina
používá se k výrobě barviv, léčiv a plastů
nalézá uplatnění v organické syntéze

Cholin

je součástí fosfolipidů lecithinů

Acetylcholin

je to ester cholinu a kyseliny octové
v nervovém systému je mediátorem přenosu nervového vzruchu
způsobuje snížení krevního tlaku, zúžení zornic
zvyšuje sekreci žláz
jeho účinek je mnohonásobně větší než cholinu

Aminokyseliny

jsou základními stavebními jednotkami bílkovin

Alkaloidy

jsou to složité aminy obsažené v rostlinách
jsou jedovaté
mnohé se používají jako léky (morfin)